Мильштейн, Давид
Вы находитесь на сайте "Архив статей из ЭЕЭ и статей на еврейские темы из Википедии"
| Строка 44: | Строка 44: | ||
Мильштейн получил степени бакалавра, магистра и доктора по химии в [[Еврейский университет в Иерусалиме|Еврейском университете в Иерусалиме]]. Он провел постдокторат в [[США]] в Университете штата Айова и Университета штата Колорадо. В 1979 году Мильштейн начал работать в Дюпоновском Центре научных исследований и разработок в Уилмингтоне, штат Делавэр, где стал руководителем группы в области гомогенного катализа. В 1987 году он занял академическую должность в [[Институт Вейцмана|Институте Вейцмана]] в Израиле, где он сейчас директор Киммелевского центра молекулярного конструирования и профессорской кафедры органической химии имени Исраэля Маца. | Мильштейн получил степени бакалавра, магистра и доктора по химии в [[Еврейский университет в Иерусалиме|Еврейском университете в Иерусалиме]]. Он провел постдокторат в [[США]] в Университете штата Айова и Университета штата Колорадо. В 1979 году Мильштейн начал работать в Дюпоновском Центре научных исследований и разработок в Уилмингтоне, штат Делавэр, где стал руководителем группы в области гомогенного катализа. В 1987 году он занял академическую должность в [[Институт Вейцмана|Институте Вейцмана]] в Израиле, где он сейчас директор Киммелевского центра молекулярного конструирования и профессорской кафедры органической химии имени Исраэля Маца. | ||
| - | |||
| - | == | + | == Исследования == |
| - | + | Мильштейн - автор более 220 публикаций в рецензируемых журналах [http://apps.isiknowledge.com/summary.do?qid=1&product=WOS&SID=1ClAmHdB%40B2PO6AKI3D&search_mode=GeneralSearch ]. Он и его сотрудники разработали множество группе 8-, 9- и 10-переходных металлических соединений с лигандами, специально разработанные, которые оказались полезными для активации сильный C-C, C-H, C-F, N-H и O-H связей. | |
| - | '''The C-C Bond | + | Во время постдоктората Мильштейн и его консультант, ''Джон Кеннет Стилл'', открыл реакцию Стилла формирования новой углеродно-углеродной связи с помощью палладиевого катализатора в органическом паре с галоидным оловоорганическим соединением.<ref>[http://dx.doi.org/10.1021%2Fja00479a077 Milstein, D.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3636]</ref> Эта реакция считается очень полезным методом для формирования новых связей C-C и в настоящее время широко применяется в синтезе лекарственных препаратов. Мильштейн также занимается связями между углеродом и другими элементами.<ref>[http://www.nature.com/nature/journal/v364/n6439/abs/364699a0.html Gozin et al.]</ref><ref>[http://www.nature.com/nature/journal/v364/n6439/abs/364676a0.html The Fall of the C-C Bond]</ref><ref>[http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/265/5170/359 Aizenberg and Milstein]</ref> |
| - | + | Он разработал новые методики для синтеза многих важных соединений на основе аммиака и первичных спиртов. Одно из его исследований было названо журналом "Science" среди десяти крупнейших достижений 2007 года. Его реакции отличаются минимальными загрязнениями окружающей среды, выделяя только водород в качестве побочного продукта.<ref>[http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja059914h Zhang et al.]</ref> <ref>[http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/317/5839/790 Gunanathan, Ben David and Milstein]</ref><ref>[http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/318/5858/1844a BREAKTHROUGHS OF THE YEAR]</ref> | |
| - | + | ||
| - | + | <!-- | |
| - | Milstein had dealt in his research with N-H and O-H activation, inserting iridium complexes into the N-H bond of ammonia and the O-H bond of water and converting primary alcohols to esters with liberation of [[hydrogen]] using a pincer-type ruthenium catalyst. | + | Milstein had dealt in his research with N-H and O-H activation, inserting iridium complexes into the N-H bond of ammonia and the O-H bond of water and converting primary alcohols to esters with liberation of [[hydrogen]] using a pincer-type ruthenium catalyst. |
| - | Using the same pincer-like ruthenium catalyst, Milstein and co-workers devised a new method for making [[amides]], based on coupling [[alcohols]] and [[amines]]. | + | Using the same pincer-like ruthenium catalyst, Milstein and co-workers devised a new method for making [[amides]], based on coupling [[alcohols]] and [[amines]]. This research was selected by ''Science'' magazine as one of the top ten breakthroughs of 2007, being praised both for its cleanliness and selectivity, eschewing the harsh reagents and conditions usually required to make amides and creating H2 gas as the only by-product. |
'''Light-induced Water Splitting''' | '''Light-induced Water Splitting''' | ||
Версия 12:04, 26 апреля 2012
| Регулярная статья | |
| Л.Гроервейдл | |
| 26.04.2012 | |
 |
Статья-полуфабрикат:
На настоящий момент эта статья является полуфабрикатом для дальнейшей работы. Вы можете помочь проекту, превратив еe в нормальную полноценную статью |
| Давид Мильштейн | |
| דוד מילשטיין | |
| Дата рождения: |
4 июня 1947 (78 лет) |
|---|---|
| Место рождения: |
Ульм, Германия |
| Страна: | |
| Научная сфера: |
Органометаллическая химия |
| Место работы: | |
| Альма-матер: | |
| Известен как: |
Исследователь активации химических связей посредством металлов |
Давид Мильштейн (דוד מילשטיין, р. 4 июня 1947 г.) - израильский химик, широко известный своими исследованиями активации и функционализации очень сильных химических связей посредством металлов.
Содержание |
Биография
Родился в 1947 г. в Ульме, Германия в семье перемещённых лиц, выживших в Холокосте. В возрасте двух лет прибыл с семьёй в Израиль.
Во время учёбы в школе в Реховоте увлёкся химией под влиянием учителя.[1]
Мильштейн получил степени бакалавра, магистра и доктора по химии в Еврейском университете в Иерусалиме. Он провел постдокторат в США в Университете штата Айова и Университета штата Колорадо. В 1979 году Мильштейн начал работать в Дюпоновском Центре научных исследований и разработок в Уилмингтоне, штат Делавэр, где стал руководителем группы в области гомогенного катализа. В 1987 году он занял академическую должность в Институте Вейцмана в Израиле, где он сейчас директор Киммелевского центра молекулярного конструирования и профессорской кафедры органической химии имени Исраэля Маца.
Исследования
Мильштейн - автор более 220 публикаций в рецензируемых журналах [1]. Он и его сотрудники разработали множество группе 8-, 9- и 10-переходных металлических соединений с лигандами, специально разработанные, которые оказались полезными для активации сильный C-C, C-H, C-F, N-H и O-H связей.
Во время постдоктората Мильштейн и его консультант, Джон Кеннет Стилл, открыл реакцию Стилла формирования новой углеродно-углеродной связи с помощью палладиевого катализатора в органическом паре с галоидным оловоорганическим соединением.[2] Эта реакция считается очень полезным методом для формирования новых связей C-C и в настоящее время широко применяется в синтезе лекарственных препаратов. Мильштейн также занимается связями между углеродом и другими элементами.[3][4][5]
Он разработал новые методики для синтеза многих важных соединений на основе аммиака и первичных спиртов. Одно из его исследований было названо журналом "Science" среди десяти крупнейших достижений 2007 года. Его реакции отличаются минимальными загрязнениями окружающей среды, выделяя только водород в качестве побочного продукта.[6] [7][8]
Личная жизнь
Родителей Мильштейна звали Муся и Авраам. У него была старшая сестра Лия. В 1971 году он женился. Жену зовут Ади, у них трое детей: Нотиф (р. 1972), Орен (р. 1976) и Абраhам (р.1983). Он живёт в Реховоте.
Источники и ссылки
Примечания
- ↑ The Skeptical Chymist (http://blogs.nature.com/thescepticalchymist/2008/09/reactions_david_milstein.html)
- ↑ Milstein, D.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3636
- ↑ Gozin et al.
- ↑ The Fall of the C-C Bond
- ↑ Aizenberg and Milstein
- ↑ Zhang et al.
- ↑ Gunanathan, Ben David and Milstein
- ↑ BREAKTHROUGHS OF THE YEAR
