Генетические исследования происхождения еврейского народа
Вы находитесь на сайте "Архив статей из ЭЕЭ и статей на еврейские темы из Википедии"
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Начало_работы}} | {{Начало_работы}} | ||
- | Распределение ближневосточных и неближневосточных гаплотипов представителей различных еврейских общин мира и палестинцев | + | |
+ | == Распределение ближневосточных и неближневосточных гаплотипов, относящихся к Y-хромосоме, у представителей различных еврейских общин мира и палестинцев == | ||
(из статьи <ref>{{статья|автор=Behar DM, Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Rosset S, Parik J, Rootsi S, Chaubey G, Kutuev I, Yudkovsky G, Khusnutdinova EK, Balanovsky O, Semino O, Pereira L, Comas D, Gurwitz D, Bonne-Tamir B, Parfitt T, Hammer MF, Skorecki K, Villems R.|заглавие=The genome-wide structure of the Jewish people|язык=английский|издание=Nature|год=2010 Jul 8|выпуск=466(7303)|страницы=238-42}}</ref> | (из статьи <ref>{{статья|автор=Behar DM, Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Rosset S, Parik J, Rootsi S, Chaubey G, Kutuev I, Yudkovsky G, Khusnutdinova EK, Balanovsky O, Semino O, Pereira L, Comas D, Gurwitz D, Bonne-Tamir B, Parfitt T, Hammer MF, Skorecki K, Villems R.|заглавие=The genome-wide structure of the Jewish people|язык=английский|издание=Nature|год=2010 Jul 8|выпуск=466(7303)|страницы=238-42}}</ref> | ||
Строка 16: | Строка 17: | ||
Надо, при этом, отметить, что и те и другие сильно отличаются от соответствующего местного населения: у эфиопов-христиан только 13% А, у грузин, как мы уже говорили, >40% G, а у грузинских евреев - <5%. | Надо, при этом, отметить, что и те и другие сильно отличаются от соответствующего местного населения: у эфиопов-христиан только 13% А, у грузин, как мы уже говорили, >40% G, а у грузинских евреев - <5%. | ||
- | Отдельно надо упомянуть [[коэны|коѓенов]]. Они действительно ощутимо отличаются от не-коѓенов в соответствующей общине. Пока не отличали J1 от J2, говорили, что по крайней мере 75% коѓенов имеют общее (по отцу) происхождение. Когда разделили J1 и J2, ситуация оказалась менее радужной. 51 % коѓенов-ашкенази (у других общин – примерно такая же картина) – несут гаплотип J1, а 22 % - J2. При этом почти 30% [[левиты|левитов]]-ашкеназов также несут общий с европейским населением гаплотип. | + | Отдельно надо упомянуть [[коэны|коѓенов]]. Они действительно ощутимо отличаются от не-коѓенов в соответствующей общине. Пока не отличали J1 от J2, говорили, что по крайней мере 75% коѓенов имеют общее (по отцу) происхождение. Когда разделили J1 и J2, ситуация оказалась менее радужной. 51 % коѓенов-ашкенази (у других общин – примерно такая же картина) – несут гаплотип J1, а 22 % - J2. При этом почти 30% [[левиты|левитов]]-ашкеназов также несут общий с европейским населением гаплотип <ref>{{статья|автор=Behar DM, Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Rosset S, Parik J, Rootsi S, Chaubey G, Kutuev I, Yudkovsky G, Khusnutdinova EK, Balanovsky O, Semino O, Pereira L, Comas D, Gurwitz D, Bonne-Tamir B, Parfitt T, Hammer MF, Skorecki K, Villems R.|заглавие=The genome-wide structure of the Jewish people|язык=английский|издание=Nature|год=2010 Jul 8|выпуск=466(7303)|страницы=238-42}}</ref>. |
[http://idelsong.livejournal.com/217332.html] | [http://idelsong.livejournal.com/217332.html] | ||
+ | |||
+ | == Исследования митохондриальной ДНК == | ||
Помимо Y-хромосом, есть источник ДНК, который передается исключительно по материнской линии. Это митохондриальная ДНК. В митохондрии, как в бактерии, есть своя кольцевая ДНК и свои рибосомы (похожие на бактериальные), предназначенные для синтеза белка. При оплодотворении сперматозоид не приносит с собой митохондрии, поэтому они наследуются непременно от матери. | Помимо Y-хромосом, есть источник ДНК, который передается исключительно по материнской линии. Это митохондриальная ДНК. В митохондрии, как в бактерии, есть своя кольцевая ДНК и свои рибосомы (похожие на бактериальные), предназначенные для синтеза белка. При оплодотворении сперматозоид не приносит с собой митохондрии, поэтому они наследуются непременно от матери. | ||
Строка 33: | Строка 36: | ||
Таким образом, почти все еврейские общины происходят по материнской линии от очень ограниченного числа женщин. Это характерно для всех эмигрантских общин. При создании новой общины ее создают в основном мужчины. Если они по какой-то причине не могут жениться на местных женщинах, то у них наблюдается острый дефицит женщин. Каждое появление женщины в общине уникально, так что невозможно сказать, приехала ли женщина из метрополии или нашлась на месте. Через несколько поколений из потомков этой женщины закладывается община. В ней уже есть много женщин, но все они происходят от исходных основательниц. | Таким образом, почти все еврейские общины происходят по материнской линии от очень ограниченного числа женщин. Это характерно для всех эмигрантских общин. При создании новой общины ее создают в основном мужчины. Если они по какой-то причине не могут жениться на местных женщинах, то у них наблюдается острый дефицит женщин. Каждое появление женщины в общине уникально, так что невозможно сказать, приехала ли женщина из метрополии или нашлась на месте. Через несколько поколений из потомков этой женщины закладывается община. В ней уже есть много женщин, но все они происходят от исходных основательниц. | ||
[http://idelsong.livejournal.com/218479.html] | [http://idelsong.livejournal.com/218479.html] | ||
+ | |||
+ | == Распределение IBD == | ||
+ | |||
+ | Предыдущие генетические исследования группы крови и серологических маркеров (маркеров сыворотки) предположили, что еврейские общины представляют собой серию кластеров с ближневосточным происхождением и характеризуются большим генетическим подобием между смежными еврейскими общинами. Однако, эти исследования, как и последующие исследования моноаллельных Y-хромосомных и митохондриальных генетических маркеров не решали вопросы о внутренней и межгрупповой еврейской генетической идентификации. Анализ всего генома семи еврейских общин (иранские, иракские, сирийские, итальянские, турецкие, греческие и ашкеназские евреи) в сравнении с нееврейскими популяциями продемонстрировал особенности еврейских популяций с общим ближневосточным происхождением, близость к современным ближневосточным популяциям и различные количества европейской и североафриканской примеси. Две главных группы - ближневосточные евреи и европейские/сирийские евреи были идентифицированы по главному компоненту, филогенетическому, и по нисходящему (IBD) анализу. Распределение сегмента IBD и близость европейских евреев друг к другу и к южно-европейским группам позволили предположить общее происхождение европейских евреев и опровергли предположение о большом генетическом вкладе центральноевропейских, восточноевропейских и славянских популяций в формирование ашкеназского еврейства. Быстрое снижение IBD в геномах ашкеназских евреев соответствует предположению о сильном эффекте «бутылочного горлышка», сопровождаемым большим увеличением численности населения – так называемым «демографическим чудом» увеличения еврейского населения Европы от 50 000 человек в начале XV столетия до 5 000 000 человек в начале XIX столетия. Таким образом, это исследование демонстрирует, что европейские/сирийские и ближневосточные евреи представляют серию географических кластеров, объединенных общими генетическими характеристиками IBD<ref>{{статья|автор=Atzmon G, Hao L, Pe'er I, Velez C, Pearlman A, Palamara PF, Morrow B, Friedman E, Oddoux C, Burns E, Ostrer H.|заглавие=Abraham's children in the genome era: major Jewish diaspora populations comprise distinct genetic clusters with shared Middle Eastern Ancestry|язык=английский|издание=Am J Hum Genet|год=2010 Jun 11|выпуск=86(6)|страницы=850-9}}</ref>. | ||
+ | |||
+ | http://ejwiki.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:%D0%98%D1%81%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BC%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2_%D1%81%D1%8B%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BA%D0%B8.pdf | ||
+ | |||
<references/> | <references/> |
Версия 16:46, 12 октября 2010
Это только начальный черновик статьи, которая находится сейчас в работе.
Если вы хотите установить контакт с автором статьи, посмотрите историю изменений. |
Распределение ближневосточных и неближневосточных гаплотипов, относящихся к Y-хромосоме, у представителей различных еврейских общин мира и палестинцев
(из статьи [1]
Согласно результатам исследования ДНК-маркеров Y-хромосом, передающихся по отцовской линии, в большинстве общин перемешаны в сходной пропорции четыре ближневосточных гаплотипа: J1, J2, E-M35 и G. В сумме они составляют примерно 60-70 %. Каждая из общин содержит довольно много гаплотипов, не происходящих с Ближнего Востока. Они специфичны для места проживания соответствующей общины: у ашкенази – R1a и I (I1 из Германии или I2 с запада Украины). У марроканцев и "чистых сефардов" из Турции и Болгарии – R1b. У иракцев (и не приведенных в таблице иранцев) – P, Q и R2. Йеменские евреи происходят из мест, где >70% мусульман и так имеют J1 гаплотип – соответственно, у них он и представлен больше, чем у всех остальных общин.
Две общины выглядят совсем не похоже на всех остальных: эфиопские и грузинские евреи. У тех и других почти не представлен гаплотип J1. У эфиопских евреев представлен гаплотип А (помимо них, распространенный у койсанских народов), и варианты Е, отличные от М35. У грузинских евреев - R1b и варианты Е. (Известно, кстати, что у грузинских евреев не бывает или почти не бывает коѓенов).
В еврейских общинах нет гаплогруппы, которая бы была связана с тюркскими народами. Это опровергает "хазарскую" гипотезу. [2]
Общее количество не-ближневосточных гаплотипов у большинства общин составляет 20-30%, у эфиопских и грузинских евреев – 60-75%. Надо, при этом, отметить, что и те и другие сильно отличаются от соответствующего местного населения: у эфиопов-христиан только 13% А, у грузин, как мы уже говорили, >40% G, а у грузинских евреев - <5%.
Отдельно надо упомянуть коѓенов. Они действительно ощутимо отличаются от не-коѓенов в соответствующей общине. Пока не отличали J1 от J2, говорили, что по крайней мере 75% коѓенов имеют общее (по отцу) происхождение. Когда разделили J1 и J2, ситуация оказалась менее радужной. 51 % коѓенов-ашкенази (у других общин – примерно такая же картина) – несут гаплотип J1, а 22 % - J2. При этом почти 30% левитов-ашкеназов также несут общий с европейским населением гаплотип [3]. [1]
Исследования митохондриальной ДНК
Помимо Y-хромосом, есть источник ДНК, который передается исключительно по материнской линии. Это митохондриальная ДНК. В митохондрии, как в бактерии, есть своя кольцевая ДНК и свои рибосомы (похожие на бактериальные), предназначенные для синтеза белка. При оплодотворении сперматозоид не приносит с собой митохондрии, поэтому они наследуются непременно от матери. Так же, как в случае Y хромосомы, можно изучить вариабельность в митохондриальной ДНК, построить дерево из разных гаплогрупп, обозначить гаплогруппы разными буквами, затем – цифрами, снова буквами и т.д.
Гаплотипы митохондриальной ДНК распределены географически достаточно сильно для того, чтобы отличить Африку от Австралии или Америки. Но различие между Ближним Востоком и Европой не так уж велико. Оно проявляется в соотношениях между разными гаплотипами, но сами гаплотипы представлены и там и там. А эти соотношения очень чувствительны к founders's effect – эффекту основателя. Если этническая группа основана очень небольшим числом человек или когда-то в своей истории от нее уцелело очень немного человек – это называется bottleneck, бутылочное горлышко - соотношение гаплотипов у этих немногих и у их потомков случайным образом будет отличаться от исходной популяции.
Примерно 40-50% жителей Европы несут один и тот же гаплотип – Н. Но и на Ближнем Востоке его несут примерно 20% населения. В еврейских общинах его тоже много – у ашкенази – около 20%, у сефардов и марроканцев - 30-40%, столько же, сколько у европейцев. У ашкенази самая распространенная гаплогруппа – К. Она составляет 31% популяции. Более того, если посмотреть более дробно, эта группа представлена тремя более дробными гаплотипами: K1a1b1a, K1a9, and K2a2a. Иными словами, 31% ашкенази происходит по материнской линии ровно от трёх разных женщин. От K1a1b1a происходит 19 % ашкенази. Происходят ли эти женщины с Ближнего Востока или из Европы – сказать невозможно. Гаплогруппа К встречается у 10-15% друзов и палестинцев, но и во Франции примерно в 10%, а в некоторых районах – в 15%. У ашкеназов, если исключить гаплогруппы Н и К, максимальная корреляция среди всех народов Средиземноморья наблюдается с палестинцами. Это может означать, что среди палестинцев есть потомки евреев по женской линии. То же самое происходит и со многими другими еврейскими общинами. 60 % грузинских евреев имеют общий гаплотип – HV1a1a1a – то есть происходят от одной женщины.
Аналогично, от одной женщины происходят около 60 % горских евреев, а от другой – около 70% бухарских. 40% иракских и иранских евреев – потомки пяти разных женщин. Аналогично, от одной матери происходят 40% тунисских и ливийских евреев. Из-за founder's effect во всех этих случаях невозможно сказать, были ли эти женщины местными или происходили с Ближнего Востока. Интересно, что не прослеживается founder's effect у марроканцев и сефардов. У них доминирующая гаплогруппа (30-40%) – H, и она представлена примерно в такой же пропорции, как у европейского населения. Лучше всего она коррелирует с южноевропейскими народами: Франция, еще лучше – север Италии. А с Ближним Востоком коррелирует гораздо хуже.
Таким образом, почти все еврейские общины происходят по материнской линии от очень ограниченного числа женщин. Это характерно для всех эмигрантских общин. При создании новой общины ее создают в основном мужчины. Если они по какой-то причине не могут жениться на местных женщинах, то у них наблюдается острый дефицит женщин. Каждое появление женщины в общине уникально, так что невозможно сказать, приехала ли женщина из метрополии или нашлась на месте. Через несколько поколений из потомков этой женщины закладывается община. В ней уже есть много женщин, но все они происходят от исходных основательниц. [2]
Распределение IBD
Предыдущие генетические исследования группы крови и серологических маркеров (маркеров сыворотки) предположили, что еврейские общины представляют собой серию кластеров с ближневосточным происхождением и характеризуются большим генетическим подобием между смежными еврейскими общинами. Однако, эти исследования, как и последующие исследования моноаллельных Y-хромосомных и митохондриальных генетических маркеров не решали вопросы о внутренней и межгрупповой еврейской генетической идентификации. Анализ всего генома семи еврейских общин (иранские, иракские, сирийские, итальянские, турецкие, греческие и ашкеназские евреи) в сравнении с нееврейскими популяциями продемонстрировал особенности еврейских популяций с общим ближневосточным происхождением, близость к современным ближневосточным популяциям и различные количества европейской и североафриканской примеси. Две главных группы - ближневосточные евреи и европейские/сирийские евреи были идентифицированы по главному компоненту, филогенетическому, и по нисходящему (IBD) анализу. Распределение сегмента IBD и близость европейских евреев друг к другу и к южно-европейским группам позволили предположить общее происхождение европейских евреев и опровергли предположение о большом генетическом вкладе центральноевропейских, восточноевропейских и славянских популяций в формирование ашкеназского еврейства. Быстрое снижение IBD в геномах ашкеназских евреев соответствует предположению о сильном эффекте «бутылочного горлышка», сопровождаемым большим увеличением численности населения – так называемым «демографическим чудом» увеличения еврейского населения Европы от 50 000 человек в начале XV столетия до 5 000 000 человек в начале XIX столетия. Таким образом, это исследование демонстрирует, что европейские/сирийские и ближневосточные евреи представляют серию географических кластеров, объединенных общими генетическими характеристиками IBD[4].
- ↑ Behar DM, Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Rosset S, Parik J, Rootsi S, Chaubey G, Kutuev I, Yudkovsky G, Khusnutdinova EK, Balanovsky O, Semino O, Pereira L, Comas D, Gurwitz D, Bonne-Tamir B, Parfitt T, Hammer MF, Skorecki K, Villems R. The genome-wide structure of the Jewish people (англ.) // Nature. — 2010 Jul 8. — В. 466(7303). — С. 238-42.
- ↑ Hammer MF, Behar DM, Karafet TM, Mendez FL, Hallmark B, Erez T, Zhivotovsky LA, Rosset S, Skorecki K. Extended Y chromosome haplotypes resolve multiple and unique lineages of the Jewish priesthood // Hum Genet. — 2009 Nov. — В. 126(5). — С. 707-17.
- ↑ Behar DM, Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Rosset S, Parik J, Rootsi S, Chaubey G, Kutuev I, Yudkovsky G, Khusnutdinova EK, Balanovsky O, Semino O, Pereira L, Comas D, Gurwitz D, Bonne-Tamir B, Parfitt T, Hammer MF, Skorecki K, Villems R. The genome-wide structure of the Jewish people (англ.) // Nature. — 2010 Jul 8. — В. 466(7303). — С. 238-42.
- ↑ Atzmon G, Hao L, Pe'er I, Velez C, Pearlman A, Palamara PF, Morrow B, Friedman E, Oddoux C, Burns E, Ostrer H. Abraham's children in the genome era: major Jewish diaspora populations comprise distinct genetic clusters with shared Middle Eastern Ancestry (англ.) // Am J Hum Genet. — 2010 Jun 11. — В. 86(6). — С. 850-9.